热烈祝贺奥锐特天台八都工厂完美通过USFDA检查

2025年6月18日，奥锐特药业股份有限公司天台八都工厂宣布成功（0 483）通过了美国食品药品监督管理局的cGMP检查。

公司于2025年03月17日-21日接受了来自美国食品药品监督管理局的cGMP现场检查，检查内容为常规质量体系GMP检查。近日，公司收到美国FDA的通知函和针对本次检查签发的现场检查报告，检查结论为（NAI），证明奥锐特的质量管理体系符合美国FDA cGMP的标准。

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